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运动神经元有什么症状
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 运动神经元病以损害人体上、下运动神经元为主要表现,只要患上这种疾病就会导致患者肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死亡,因此对运动神经元病的症状加以了解是非常有必要的,以便可以尽早的治疗,那么运动神经元病常见症状有哪些呢?请看下面具体介绍。
    1、上运动神经元型:上运动神经元型表现为肢体动作不灵、发紧、无力。发病的症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。
    2、下运动神经元型:发病多在三十岁左右。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
    颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
    3、上、下运动神经元混合型:上、下运动神经元混合型:一般以手肌无力、萎缩为首发症状,从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,导致卧床不起,呼吸困难,不能抬头,卧床不起。上、下运动神经元混合型多在40--60岁间发病,约5--10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。

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